宿迁医疗器械产品注册备案办理机构找长顺企业管理,申请第二类医疗器械产品经营备案凭证需要哪些资料？第二类医疗器械经营备案办理流程以及服务对象办理流程指南大全，希望对于有需要的朋友有帮助
江苏省办理第二类医疗器械经营备案所需要准备的资料如下
1.第二类医疗器械经营备案表；
2.企业营业执照和组织机构代码复印件；
3.企业法定代表人或者负责人、质量负责人、质量机构负责人/专职质量管理人员的身份、学历、职称证明复印件；
4.质量、养护、售后、技术等人员身份、学历职称、职业资质证明复印件
5.企业经营地址、库房地址的地理位置图、平面图（注明实际使用面积）、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；
6.《医疗器械经营质量管理规范自查表》（发文实施后提交）
7.经办人授权证明；
8.其他证明材料（如委托储运合同复印件、门牌号码文字性改变证明、医疗器械可零售说明等。）
9.变更/取消备案说明及其证明材料
有很多老板不满足以上条件的，也没有关系，可以找我们哦！
很多商家甚至都是在家里开网店的，大把的都是这样但是现在各大电商平台都是要往正规化发展。这些政策法规出来就是为了更合法合规的运营好平台，让消费者消费有保障，形成一个良性的消费环境，如果没有以上证件和资料的商家可以找我们帮您解决哦。全程办理医疗器械经营备案凭证费用低至2500元，一站式帮您搞定
目前做医疗器械备案证的，有需要入驻例如淘宝，天猫，拼多多这些平台，需要提供如下资料：
二类医疗器械经营备案凭证】/【医疗器械经营许可证】/【医疗器械生产许可证】原件拍摄照片（三证取其一提供）（非扫描件非复印件）+【医疗器械网络销售备案凭证】
温馨提示：
经营一类医疗器械不需要许可和备案；经营二类医疗器械商品，需要店铺获得“二类医疗器械”业务资质后，才可以发布已备案的二类医疗器械备案凭证的经营范围一致的商品；三类医疗器械类商品不允许在淘宝出售